Polyklonaler Kaninchen-Antikörper USP8

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen USP8

Ziel: USP8
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA14609

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Hydrolase, die konjugiertes Ubiquitin aus Proteinen entfernen kann und daher eine wichtige regulatorische Rolle auf der Ebene des Proteinumsatzes spielt, indem sie den Abbau verhindert. Wandelt sowohl „Lys-48“- als auch „Lys-63“-verknüpfte Ubiquitinketten um. Die katalytische Aktivität ist in der M-Phase erhöht. Beteiligt an der Zellproliferation. Erforderlich, um als Reaktion auf die Serumstimulation in die S-Phase einzutreten. Kann die durch RNF128 vermittelte T-Zell-Anergie über die Bildung eines Komplexes regulieren, der RNF128 und OTUB1 enthält. Reguliert wahrscheinlich die Stabilität von STAM2 und RASGRF1. Reguliert die Dynamik des endosomalen Ubiquitins, die Ladungssortierung, den Membranverkehr an frühen Endosomen und die Aufrechterhaltung der ESCRT-0-Stabilität. Der Grad der Protein-Ubiquitinierung auf Endosomen ist für die Aufrechterhaltung der Morphologie der Organelle von entscheidender Bedeutung.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:2000
IF/ICC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen USP8
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an USP8-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen USP8
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Vorhergesagt: 115; Beobachtet: 128 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	KIAA0055; UBPY; Ubiquitin-Carboxyl-terminale Hydrolase 8; Deubiquitinierendes Enzym 8; Ubiquitin-Isopeptidase Y; hUBPy; Ubiquitin-Thioesterase 8; Ubiquitin-spezifische-prozessierende Protease 8
Gensymbol	USP8
Entrez Gene	9101 (Mensch); 84092(Maus)
SwissProt	P40818 (Mensch); Q80U87 (Maus)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der USP8-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), HT29 (B) und Maushoden (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 115; 127 kD; beobachtete Bandengröße: 128 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der USP8-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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