UQCRH monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1230)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen UQCRH |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an UQCRH-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen UQCRH umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 10 kD; Beobachtet: 11 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Cytochrom b-c1-Komplex-Untereinheit 6, mitochondrial; Komplex-III-Untereinheit 6; Komplex-III-Untereinheit VIII; Cytochrom c1 Nicht-Häm-11-kDa-Protein; Mitochondriales Scharnierprotein; Ubiquinol-Cytochrom-C-Reduktase-Komplex 11 kDa-Protein |
Gensymbol | UQCRH |
Entrez Gene | 7388 (Mensch); 366448(Ratte) |
SwissProt | P07919 (Mensch); Q5M9I5(Ratte) |

Western-Blot-Analyse der UQCRH-Expression in Ganzzelllysaten der Rattenniere (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 10 kD; beobachtete Bandengröße: 11 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der UQCRH-Färbung in COS7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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