Polyklonaler Kaninchen-Antikörper UBE2A/B

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen UBE2A/B

Ziel: UBE2A/B
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Huhn, Zebrafisch
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA07675

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

E2 Ubiquitin-konjugierendes Enzym, das Ubiquitin vom Ubiquitin-aktivierenden Enzym E1 akzeptiert und es an eine E3 Ubiquitin-Proteinligase überträgt. In vitro katalysiert „Lys-11“ sowie „Lys-48“-verknüpfte Polyubiquitinierung. Zusammen mit dem E3-Enzym BRE1 (RNF20 und/oder RNF40) spielt es eine Rolle bei der Transkriptionsregulation, indem es die Monoubiquitinierung von Histon H2B an „Lys-120“ unter Bildung von H2BK120ub1 katalysiert. H2BK120ub1 liefert einen spezifischen Tag für die epigenetische Transkriptionsaktivierung, die Verlängerung durch RNA-Polymerase II und die Telomer-Stummschaltung und ist auch eine Voraussetzung für die Bildung von H3K4me und H3K79me. Beteiligt an der Mitophagie, indem es als E2-Ubiquitin-konjugierendes Enzym für PRKN fungiert. In Verbindung mit dem E3-Enzym UBR4 ist es am N-abhängigen Proteinabbau beteiligt.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IF/ICC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen UBE2A/B
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an UBE2A/B-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem UBE2A/B umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 17 kD; Beobachtet: 17 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	UBE2A; RAD6A; Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 A; RAD6-Homolog A; HR6A; hHR6A; Ubiquitin-Trägerprotein A; Ubiquitin-Proteinligase A; UBE2B; RAD6B; Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 B; RAD6-Homolog B; HR6B; hHR6B; Ubiquitin-Trägerprotein B; Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2-17 kDa; Ubiquitin-Proteinligase B
Gensymbol	UBE2A; UBE2B
Entrez Gene	7320 (Mensch); 22209; 22210(Maus); 81816(Ratte)
SwissProt	P49459; P63146 (Mensch); Q9Z255; P63147(Maus); P63149(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der UBE2A/B-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), A549 (B), C6 (C) und MEF (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 17 kD; beobachtete Bandengröße: 17 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der UBE2A/B-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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