Monoklonaler Kaninchen-Antikörper UBC9 (C3265)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen UBC9 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an UBC9-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen UBE2I/UBC9 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 18 kD; Beobachtet: 18 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | UBC9; UBCE9; SUMO-konjugierendes Enzym UBC9; SUMO-Proteinligase; Ubiquitin-Trägerprotein 9; Ubiquitin-Trägerprotein I; Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 I; Ubiquitin-Proteinligase I; S. 18 |
Gensymbol | UBE2I |
Entrez Gene | 7329 (Mensch); 102641751; 22196(Maus); 25573(Ratte) |
SwissProt | P63279 (Mensch); P63280(Maus); P63281(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der UBC9-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), A549 (B), HL60 (C), NIH3T3 (D), PC12 (E) und MEF (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 18 kD; beobachtete Bandengröße: 18 kD)
Immunhistochemische Analyse der UBC9-Färbung in menschlichen Tonsillen-Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der UBC9-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
FAQs
Neue Produkte
