Polyklonaler Kaninchen-Antikörper UBA5

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen UBA5

Ziel: UBA5
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Affe
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA09582

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

E1-ähnliches Enzym, das spezifisch den ersten Schritt der Ufmylierung katalysiert. Aktiviert UFM1, indem es zunächst seinen C-terminalen Glycinrest mit ATP adenyliert und diesen Rest anschließend an die Seitenkette eines Cysteinrests in E1 verknüpft, wodurch ein UFM1-E1-Thioester und freies AMP entstehen. Aktiviert UFM1 über einen Trans-Bindungsmechanismus, bei dem UFM1 mit unterschiedlichen Stellen in beiden Untereinheiten des UBA5-Homodimers interagiert. Die Trans-Bindung fördert auch die Stabilisierung des UBA5-Homodimers und verstärkt die ATP-Bindung. Die Übertragung von UFM1 von UBA5 auf das E2-like-Enzym UFC1 erfolgt ebenfalls über einen Trans-Mechanismus. Die Ufmylierung spielt eine Schlüsselrolle bei verschiedenen Prozessen, wie dem Ribosomen-Recycling, der Reaktion auf DNA-Schäden, der Interferon-Reaktion oder der Retikulophagie (auch ER-Phagie genannt).

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen UBA5
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an UBA5-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem UBA5 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 44 kD; Beobachtet: 45 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	UBE1DC1; Ubiquitin-ähnlicher Modifikator-aktivierendes Enzym 5; Ubiquitin-aktivierendes Enzym 5; ThiFP1; UFM1-aktivierendes Enzym; Ubiquitin-aktivierende Enzym-E1-Domäne-enthaltend Protein 1
Gensymbol	UBA5
Entrez Gene	79876 (Mensch); 66663(Maus); 300968(Ratte)
SwissProt	Q9GZZ9(Mensch); Q8VE47(Maus); Q5M7A4(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der UBA5-Expression in Ganzzelllysaten von C6 (A), CT26 (B), A549 (C), HepG2 (D) und HCT116 (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 44 kD; beobachtete Bandengröße: 45 kD)

Immunhistochemische Analyse der UBA5-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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