Polyklonaler Kaninchen-Antikörper Tyrosinhydroxylase (Phospho-S71).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Tyrosinhydroxylase (Phospho-S71) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Tyrosin-Hydroxylase-Protein nur, wenn es an S71 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S71 des menschlichen Tyrosin-Hydroxylase-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 58 kD; Beobachtet: 58 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TYH; Tyrosin 3-Monooxygenase; Tyrosin-3-hydroxylase; TH |
Gensymbol | TH |
Entrez Gene | 7054 (Mensch); 21823(Maus); 25085(Ratte) |
SwissProt | P07101 (Mensch); P24529(Maus); P04177(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Tyrosinhydroxylase (Phospho-S71)-Expression in mit HepG2 UV-behandelten (A), Maushirn (B) und PC12 (C) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 58 kD; beobachtete Bandengröße: 58 kD)

Immunhistochemische Analyse der Tyrosinhydroxylase (Phospho-S71)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Direkte ELISA-Antikörper-Dosis-/Wirkungskurve mit Anti-Tyrosin-Hydroxylase-Antikörper (Phospho-S71). Die Konzentration des Antigens (Phosphopeptid und Nicht-Phosphopeptid) beträgt 5 ug/ml. Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (H&L) - HRP wurde als sekundärer Antikörper verwendet und das Signal wurde durch das TMB-Substrat entwickelt.
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