TRPV5 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C861)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TRPV5 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TRPV5-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen TRPV5 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 82 kD; Beobachtet: 85-100 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ECAC1; Transientes Rezeptorpotential-Kationenkanal-Unterfamilie V, Mitglied 5; TrpV5; Calciumtransportprotein 2; CaT2; Epithelischer Kalziumkanal 1; ECaC; ECaC1; Osm-9-wie TRP-Kanal 3; OTRPC3 |
Gensymbol | TRPV5 |
Entrez Gene | 56302 (Mensch); 194352(Maus) |
SwissProt | Q9NQA5 (Mensch); P69744(Maus) |

Western-Blot-Analyse der TRPV5-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), EC9706 (B), LOVO (C), Mauslunge (D) und Mausniere (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 82 kD; beobachtete Bandengröße: 85-100 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der TRPV5-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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