Polyklonaler Kaninchen-Antikörper TRPV1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TRPV1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TRPV1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem TRPV1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 94 kD; Beobachtet: 110 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | VR1; Transientes Rezeptorpotential-Kationenkanal-Unterfamilie V, Mitglied 1; TrpV1; Capsaicin-Rezeptor; Osm-9-wie TRP-Kanal 1; OTRPC1; Vanilloidrezeptor 1 |
Gensymbol | TRPV1 |
Entrez Gene | 7442 (Mensch); 193034(Maus); 83810(Ratte) |
SwissProt | Q8NER1 (Mensch); Q704Y3(Maus); O35433(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TRPV1-Expression in Ganzzelllysaten von U87MG (A) und A375 (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 94 kD; beobachtete Bandengröße: 110 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der TRPV1-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 555 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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