TRITC-konjugierter polyklonaler Maus-IgG-H&L-Ziegen-Antikörper
KAT.-NR. : ARA6499
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Hintergrund
Ganze IgG-Antikörper werden durch Immunaffinitätschromatographie als intakte Moleküle aus Antiseren isoliert. Sie haben einen Fc-Anteil und zwei antigenbindende Fab-Anteile, die durch Disulfidbrücken miteinander verbunden sind und daher zweiwertig sind. Das durchschnittliche Molekulargewicht wird mit etwa 160 kDa angegeben. Die vollständige IgG-Form von Antikörpern ist für die meisten Immundetektionsverfahren geeignet und am kostengünstigsten. TRITC (Tetraethylrhodaminisothiocyanat) ist die Form von Fluorescein, die zur Konjugation an alle unsere Antikörper und gereinigten Proteine mit Ausnahme von Streptavidin verwendet wird. Die maximale Absorptionslichtwellenlänge beträgt 550 nm und die maximale Emissionslichtwellenlänge beträgt 620 nm und zeigt orange/rote Fluoreszenz. Im Vergleich zur smaragdgrünen Fluoreszenz von FITC kann es zur Doppelmarkierung oder Kontrastfärbung verwendet werden.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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IF/ICC |
1:50 - 1:500 |
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FC |
1:50 - 1:200 |
Übersicht
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Antikörpertyp |
Polyklonaler Ziegenantikörper |
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Immunogen |
Maus-IgG (H+L) |
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Produktspezifität |
Um die Kreuzreaktivität zu minimieren, wurden die TRITC-konjugierten Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper (H+L) stark gegen menschliches IgG kreuzadsorbiert. |
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Artenreaktivität |
Maus |
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Validierte Anwendungen |
IF/ICC, FC |
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Formular |
Flüssigkeit |
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Speicherpuffer |
1×TBS (pH 7,4), 0,5 % BSA, 40 % Glycerin. |
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Isotyp |
IgG |
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Reinigungsmethode |
Immunogenaffinitätsgereinigt. |
Daten

ICC-Färbung von Vimentin (1/200) in Hela-Zellen (rot). Die nukleare Gegenfärbung ist DAPI (blau). Die Zellen wurden in Paraformaldehyd fixiert und mit 0,25 % Triton X100/PBS permeabilisiert. TRITC-konjugierter polyklonaler Maus-IgG-H&L-Ziegen-Antikörper (1/100), der als sekundärer Antikörper verwendet wird.

Ergebnisse des IF-Gewebetests an in Paraffin eingebetteten Schnitten von menschlichem Nierengewebe, wobei der monoklonale Vimentin-Maus-Antikörper als Primärantikörper und der TRITC-konjugierte Maus-IgG-H&L-Ziegen-Polyklonalantikörper als Sekundärantikörper verwendet wurden.

Durchflusszytometrische Analyse von Hela-Zellen mit Vimentin-Antikörper bei 1/100-Verdünnung (rot) im Vergleich zu einer unmarkierten Kontrolle (Zellen ohne Inkubation mit Primärantikörper; schwarz). Nur Sekundärantikörper-Kontrolle: Anstelle des Primärantikörpers wurde PBS verwendet, der Sekundärantikörper ist TRITC-konjugierter polyklonaler Maus-IgG-H&L-Ziegenantikörper in einer Verdünnung von 1/100.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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