TRIM25 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1228)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TRIM25 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TRIM25-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen TRIM25 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 70 kD; Beobachtet: 71 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | EFP; RNF147; ZNF147; E3-Ubiquitin/ISG15-Ligase TRIM25; Östrogen-responsives Fingerprotein; RING-Fingerprotein 147; Dreiteiliges Motiv-enthaltend Protein 25; Ubiquitin/ISG15-konjugierendes Enzym TRIM25; Zinkfingerprotein 147 |
Gensymbol | TRIM25 |
Entrez Gene | 7706 (Mensch) |
SwissProt | Q14258 (Mensch) |

Western-Blot-Analyse der TRIM25-Expression in Ganzzelllysaten von PC3 (A), THP1 (B) und HepG2 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 70 kD; beobachtete Bandengröße: 71 kD)

Immunhistochemische Analyse der TRIM25-Färbung in menschlichen Tonsillen-Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde Tyramide-AREX® Fluor 488 (grün) verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit DAPI (blau) gegengefärbt.

Immunfluoreszenzanalyse der TRIM25-Färbung in A375-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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