TRAP100 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TRAP100 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TRAP100-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem TRAP100 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 110 kD; Beobachtet: 100 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ARC100; CRSP4; DRIP100; KIAA0130; THRAP4; TRAP100; Mediator der RNA-Polymerase-II-Transkriptionsuntereinheit 24; Aktivator-rekrutierter Cofaktor 100 kDa-Komponente; ARC100; Cofaktor erforderlich für die Sp1-Transkriptionsaktivierungsuntereinheit 4; CRSP-Komplex-Untereinheit 4; Untereinheit des Mediatorkomplexes 24; Schilddrüsenhormonrezeptor-assoziiertes Protein 4; Schilddrüsenhormonrezeptor-assoziierter Proteinkomplex 100 kDa-Komponente; Falle100; hTRAP100; Vitamin-D3-Rezeptor-interagierender Proteinkomplex 100 kDa-Komponente; DRIP100 |
Gensymbol | MED24 |
Entrez Gene | 9862 (Mensch); 619436(Ratte) |
SwissProt | O75448 (Mensch); Q4V8B3(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TRAP100-Expression in H446 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 110 kD; beobachtete Bandengröße: 100 kD)

Immunhistochemische Analyse der TRAP100-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der TRAP100-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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