TRAF3 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TRAF3 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TRAF3-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem TRAF3 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 55; Beobachtet: 70 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CAP1; CRAF1; TNF-Rezeptor-assoziierter Faktor 3; CAP-1; CD40-Rezeptor-assoziierter Faktor 1; CRAF1; CD40-bindendes Protein; CD40BP; LMP1-assoziiertes Protein 1; RUNDE1 |
Gensymbol | TRAF3 |
Entrez Gene | 7187 (Mensch); 22031(Maus) |
SwissProt | Q13114 (Mensch); Q60803 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TRAF3-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), HeLa (B), Raji (C), NIH3T3 (D), Mauslunge (E), Rattenkolon (F) und PC12 (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 55; 64 kD; beobachtete Bandengröße: 70 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der TRAF3-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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