Monoklonaler TNF-alpha-Maus-Antikörper (C2186)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen TNF alpha |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TNF-Alpha-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein, das menschlichem TNF-alpha entspricht. |
Reinigung | Affinitätschromatographie |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 25 kD; Beobachtet: 17; 25 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TNFA; TNFSF2; Tumornekrosefaktor; Cachectin; TNF-alpha; Mitglied der Tumornekrosefaktor-Liganden-Superfamilie 2; TNF-a |
Gensymbol | TNF |
Entrez Gene | 7124 (Mensch); 21926(Maus); 24835(Ratte) |
SwissProt | P01375 (Mensch); P06804(Maus); P16599(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TNF-alpha-Expression in rekombinanten humanen TNF-a-Protein (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 25 kD; beobachtete Bandengröße: 17; 25 kD)

Immunhistochemische Analyse der TNF-Alpha-Färbung in mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Tonsillengewebeabschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der TNF-Alpha-Färbung in Raw264.7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem FITC-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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