Polyklonaler Kaninchen-Antikörper TMP21
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TMP21 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TMP21-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem TMP21 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 24 kD; Beobachtet: 21 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TMP21; Transmembrane emp24-Domäne-enthaltend Protein 10; 21 kDa Transmembran-Protein; S31III125; S31I125; Tmp-21-I; Transmembranprotein Tmp21; S. 23; Protein der p24-Familie delta-1; p24delta1; p24delta |
Gensymbol | TMED10 |
Entrez Gene | 10972 (Mensch); 68581(Maus); 84599(Ratte) |
SwissProt | P49755 (Mensch); Q9D1D4(Maus); Q63584(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TMP21-Expression in Ganzzelllysaten von Raji (A), Hela (B), MCF7 (C), Mäuseleber (D) und Rattenlunge (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 24 kD; beobachtete Bandengröße: 21 kD)

Immunhistochemische Analyse der TMP21-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Gehirns von Mäusen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der TMP21-Färbung in NIH3T3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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