TMEM192 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1352)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TMEM192 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TMEM192-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen TMEM192-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 30 kD; Beobachtet: 29 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Transmembranprotein 192 |
Gensymbol | TMEM192 |
Entrez Gene | 201931 (Mensch); 73067(Maus); 361137(Ratte) |
SwissProt | Q8IY95 (Mensch); Q9CXT7(Maus); Q5U1Y0(Ratte) |

Western-Blot-Analyse der TMEM192-Expression in Ganzzelllysaten von K562 (A), MCF7 (B), Mäuseleber (C), Mäuseniere (D), Rattenleber (E) und Rattenniere (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 30 kD; beobachtete Bandengröße: 29 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der TMEM192-Färbung in A375-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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