Thrombospondin 1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C2019)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
IF/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Thrombospondin 1 |
Spezifität | Erkennt endogene Spiegel des Thrombospondin-1-Proteins. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | Rekombinantes Protein des menschlichen Thrombospondin 1. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 129 kD; Beobachtet: 180 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,05 % Proclin300. |
Alternative Namen | TSP; TSP1; Thrombospondin-1 |
Gensymbol | THBS1 |
Entrez Gene | 7057 (Mensch) |
SwissProt | P07996 (Mensch); P35441(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Thrombospondin-1-Expression in L6 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 129 kD; beobachtete Bandengröße: 180 kD)

Immunhistochemische Analyse der Thrombospondin-1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Milz. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Thrombospondin-1-Färbung in HUVEC-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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