Polyklonaler TECR-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TECR |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TECR-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region des menschlichen TECR umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 36 kD; Beobachtet: 35 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GPSN2; SC2; Sehr-langkettige Enoyl-CoA-Reduktase; Synaptisches Glykoprotein SC2; Trans-2,3-Enoyl-CoA-Reduktase; TER |
Gensymbol | TECR |
Entrez Gene | 9524 (Mensch); 106529(Maus); 191576(Ratte) |
SwissProt | Q9NZ01 (Mensch); Q9CY27(Maus); Q64232(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TECR-Expression in HEK293T (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 36 kD; beobachtete Bandengröße: 35 kD)

Immunhistochemische Analyse der TECR-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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