Tau (S305) monoklonaler Maus-Antikörper (ARA983)

Western-Blot-Analyse von Tau (S305) durch ARA6837.
15 µg Maushirngewebe-Lysat wurden auf 6-18 % SDS-PAGE unter reduzierenden Bedingungen laufen gelassen und auf eine Nitrozellulosemembran geblottet. ARA6837 wurde als primärer Antikörper und Peroxidase-konjugiertes Anti-Maus-IgG (spezifisch für die leichte Kette) als sekundärer Antikörper verwendet. Die Tau-Bande wurde mit ECL Western Blotting Substrate sichtbar gemacht.
Ergebnis: ARA6837 kann Tau durch Western Blot erkennen.


Immunpräzipitationsanalyse von Tau (S305) durch ARA6837.
Die Immunpräzipitation erfolgte durch Inkubation von 2,5 µg ARA6837 mit Hirngewebelysat, das 200 µg Gesamtprotein enthielt. Nach der Absorption mit Protein-G-Kügelchen wurde die Mischung auf 6-18 % SDS-PAGE laufen gelassen und auf eine Nitrozellulosemembran geblottet. Tau (RC-4594) wurde als primärer Antikörper und Peroxidase-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG als sekundärer Antikörper verwendet.
Spur 1: Gehirngewebe-Lysat
Spur 2: Tau, immunpräzipitiert aus Hirngewebe-Lysat durch ARA6837
Spur 3: Das Gleiche wie Spur 2, jedoch wurde ein Isotyp-Kontrollantikörper als IgG-Isotyp-Kontrollantikörper verwendet.
Ergebnis: ARA6837 kann Tau immunpräzipitieren.


Sandwich-ELISA-Analyse von Tau (S305) durch ARA6860 und ARA6807.
Mikrotitervertiefungen wurden mit ARA6807 als Fängerantikörper beschichtet.
Als Antigen wurde rekombinantes TauProtein (Kat. PP-11309) verwendet.
Als Nachweisantikörper wurde Peroxidase-konjugierter Tau-Antikörper (ARA6860) verwendet.
Ergebnis: ARA6860 und ARA6807 können als passendes Antikörperpaar zum Nachweis und zur Quantifizierung der Tau-Konzentration verwendet werden.


Kreuzreaktivität von ARA6860 mit anderen Peptiden und rekombinanten Proteinen durch ELISA.
Mikrotitervertiefungen wurden mit verschiedenen Peptiden und rekombinanten Proteinen beschichtet.
Als primärer Antikörper wurde ARA6860 und als sekundärer Antikörper Peroxidase-konjugiertes Ziegen-Anti-Maus-IgG verwendet.
Ergebnis: ARA6860 reagiert nicht mit menschlichem MAPT.


Epitopanalyse von Tau (S305) durch ARA6860 mittels ELISA.
Synthetische Peptide, die die angegebenen Rückstände enthielten, wurden auf Mikrotitervertiefungen aufgetragen. Rekombinante Tau- (2-244), Tau- (1-368), Tau- (243-368) und Tau- (1-441) Proteine ​​mit Isoform P10636-8 oder Tau (1-758) (mit Isoform P10636-1) wurden ebenfalls beschichtet. Als Primärantikörper wurde der Antikörper ARA6860 eingesetzt.
Als Sekundärantikörper wurde Peroxidase-konjugiertes Ziegen-Anti-Maus-IgG verwendet und die Signale wurden mithilfe eines kolorimetrischen Assays nachgewiesen.
Ergebnis: ARA6860 erkennt Tau-Protein, das S305- und S356-Peptide enthält, die eine Sequenz von HVPGGG teilen.