TAK1 (Phospho-T187) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

TAK1 (Phospho-T187) Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TAK1 (Phospho-T187)

Ziel: TAK1 (Phospho-T187)
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Rind, Schwein, Zebrafisch
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA10136

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Serin/Threonin-Kinase, die als wesentlicher Bestandteil des MAP-Kinase-Signaltransduktionswegs fungiert. Spielt eine wichtige Rolle in den Kaskaden zellulärer Reaktionen, die durch Veränderungen in der Umwelt hervorgerufen werden. Vermittelt die Signaltransduktion von TRAF6, verschiedenen Zytokinen, einschließlich Interleukin-1 (IL-1), transformierendem Wachstumsfaktor-beta (TGFB), TGFB-verwandten Faktoren wie BMP2 und BMP4, Toll-like-Rezeptoren (TLR), Tumornekrosefaktor-Rezeptor CD40 und B-Zell-Rezeptor (BCR). Sobald es aktiviert ist, fungiert es als vorgeschalteter Aktivator der MKK/JNK-Signaltransduktionskaskade und der p38-MAPK-Signaltransduktionskaskade durch die Phosphorylierung und Aktivierung mehrerer MAP-Kinasekinasen wie MAP2K1/MEK1, MAP2K3/MKK3, MAP2K6/MKK6 und MAP2K7/MKK7.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TAK1 (Phospho-T187)
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an TAK1-Protein nur, wenn es an T187 phosphoryliert ist.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T187 des menschlichen TAK1-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 67 kD; Beobachtet: 82 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	TAK1; Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase-Kinase 7; Transformierender Wachstumsfaktor-Beta-aktivierte Kinase 1; TGF-beta-aktivierte Kinase 1
Gensymbol	MAP3K7
Entrez Gene	6885 (Mensch); 26409(Maus); 100910771; 313121(Ratte)
SwissProt	O43318 (Mensch); Q62073(Maus); P0C8E4(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der TAK1 (Phospho-T187)-Expression in Ganzzelllysaten von SKOVCAR3 (A), SGC7901 (B), C6 (C), BV2 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 67 kD; beobachtete Bandengröße: 82 kD)

Immunhistochemische Analyse der TAK1-Färbung (Phospho-T187) in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Direkte ELISA-Antikörperdosis-Wirkungskurve unter Verwendung des Anti-TAK1 (Phospho-T187)-Antikörpers. Die Konzentration des Antigens (Phosphopeptid und Nicht-Phosphopeptid) beträgt 5 ug/ml. Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (H&L) - HRP wurde als sekundärer Antikörper verwendet und das Signal wurde durch das TMB-Substrat entwickelt.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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