TAFI110 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TAFI110 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TAFI110-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen TAFI110 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 49; Beobachtet: 110 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TATA-Box-Bindungsprotein-assoziierter Faktor RNA-Polymerase I-Untereinheit C; RNA-Polymerase I-spezifisches TBP-assoziierter Faktor 110 kDa; TAFI110; TATA-Box-Bindungsprotein-assoziierter Faktor 1C; TBP-assoziierter Faktor 1C; Transkriptionsinitiationsfaktor SL1/TIF-IB-Untereinheit C |
Gensymbol | TAF1C |
Entrez Gene | 9013 (Mensch); 21341(Maus); 361420(Ratte) |
SwissProt | Q15572 (Mensch); Q6PDZ2(Maus); Q6P773(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TAFI110-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), MCF7 (B) und Mausthymus (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 49; 58; 84; 92; 95 kD; beobachtete Bandengröße: 110 kD)

Immunhistochemische Analyse der TAFI110-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der Mauslunge. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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