Polyklonaler Kaninchen-Antikörper TAF1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen TAF1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TAF1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem TAF1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 212 kD; Beobachtet: 250 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BA2R; CCG1; CCGS; TAF2A; Transkriptionsinitiationsfaktor TFIID-Untereinheit 1; Zellzyklus-Gen-1-Protein; TBP-assoziierter Faktor 250 kDa; S. 250; Transkriptionsinitiationsfaktor TFIID 250 kDa-Untereinheit; TAF(II)250; TAFII-250; TAFII250 |
Gensymbol | TAF1 |
Entrez Gene | 6872 (Mensch); 270627(Maus) |
SwissProt | P21675 (Mensch); Q80UV9 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TAF1-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), LO2 (B), H1792 (C), AML12 (D), C6 (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 212 kD; beobachtete Bandengröße: 250 kD)

Immunhistochemische Analyse der TAF1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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