SUMO2 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SUMO2
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
KAT.-NR. : APA11161
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Produktdetails
Hintergrund
Ubiquitin-ähnliches Protein, das als Monomer oder als Lysin-gebundenes Polymer kovalent an Proteine gebunden werden kann. Die kovalente Bindung über eine Isopeptidbindung an ihre Substrate erfordert eine vorherige Aktivierung durch den E1-Komplex SAE1-SAE2 und eine Verknüpfung mit dem E2-Enzym UBE2I und kann durch eine E3-Ligase wie PIAS1-4, RANBP2, CBX4 oder ZNF451 gefördert werden. Diese posttranslationale Modifikation an Lysinresten von Proteinen spielt eine entscheidende Rolle bei einer Reihe zellulärer Prozesse wie Kerntransport, DNA-Replikation und -Reparatur, Mitose und Signaltransduktion. Polymere SUMO2-Ketten sind auch anfällig für Polyubiquitinierung, die als Signal für den proteasomalen Abbau modifizierter Proteine fungiert. Spielt eine Rolle bei der Regulierung des Sumoylierungsstatus von SETX.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.
*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
WB | 1:500 - 1:1000 |
Übersicht
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SUMO2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an SUMO2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem SUMO2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 10 kD; Beobachtet: 17 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | SMT3A; SMT3H2; Kleiner Ubiquitin-verwandter Modifikator 2; SUMO-2; HSMT3; SMT3-Homolog 2; SUMO-3; Sentrin-2; Ubiquitin-ähnliches Protein SMT3A; Smt3A |
Gensymbol | SUMO2 |
Entrez Gene | 6613 (Mensch); 170930(Maus); 690244(Ratte) |
SwissProt | P61956 (Mensch); P61957(Maus); P61959(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten
Western-Blot-Analyse der SUMO2-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A) und Rattenniere (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 10 kD; beobachtete Bandengröße: 17 kD)
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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