STRAD alpha Kaninchen Polyklonaler Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:10 - 1:30 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen STRAD alpha |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an STRAD-Alpha-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem STRAD alpha |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 33; Beobachtet: 48 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | LYK5; STRAD; STE20-verwandtes Kinase-Adapterprotein Alpha; STRAD alpha; STE20-verwandtes Adapterprotein; Serologisch definiertes Brustkrebsantigen NY-BR-96 |
Gensymbol | STRADA |
Entrez Gene | 92335 (Mensch) |
SwissProt | Q7RTN6 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der STRAD-alpha-Expression in Jurkat (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 33; 34; 38; 41; 43; 48 kD; beobachtete Bandengröße: 48 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der STRAD-Alpha-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Durchflusszytometrische Analyse von A549-Zellen mit Anti-STRAD alpha-Antikörper. Die Zellen wurden mit 2 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 90 % Methanol 10 Min. lang permeabilisiert. Die Zellen wurden in 2 % Rinderserumalbumin inkubiert, um unspezifische Protein-/Proteininteraktionen zu blockieren, gefolgt von der Zugabe des Antikörpers bei 37 °C für 60 Minuten. Der Sekundärantikörper Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 wurde 40 Minuten bei 37 °C inkubiert. Unter den gleichen Bedingungen wurde ein Isotyp-Kontrollantikörper (blaue Linie) verwendet.
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