Monoklonaler STING-Kaninchen-Antikörper (C3197)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen STING |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an STING-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein des menschlichen TMEM173 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 42 kD; Beobachtet: 42 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | ERIS; MITA; STECHEN; TMEM173; Stimulator des Interferon-Genproteins; hSTING; Endoplasmatischer Retikulum-Interferon-Stimulator; ERIS; Mediator der IRF3-Aktivierung; hMITA; Transmembranprotein 173 |
Gensymbol | STING1 |
Entrez Gene | 340061 (Mensch) |
SwissProt | Q86WV6 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der STING-Expression in Ganzzelllysaten von K562 (A) und Rattenhirn (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 42 kD; beobachtete Bandengröße: 42 kD)

Immunhistochemische Analyse der STING-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Tonsillengewebeschnitt. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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