STAT5B monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C3261)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen STAT5B |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an STAT5B-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein des menschlichen STAT5b |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 90 kD; Beobachtet: 90 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | Signalwandler und Aktivator der Transkription 5B |
Gensymbol | STAT5B |
Entrez Gene | 6777 (Mensch); 20851(Maus); 25126(Ratte) |
SwissProt | P51692 (Mensch); P42232(Maus); P52632(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der STAT5B-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), A549 (B), HL60 (C), Raw264.7 (D) und PC12 (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 90 kD; beobachtete Bandengröße: 90 kD)
Immunhistochemische Analyse der STAT5B-Färbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Brustkarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der STAT5B-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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