Polyklonaler Kaninchen-Antikörper SREBP1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SREBP1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an SREBP1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem SREBP1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 121 kD; Beobachtet: 125 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BHLHD1; SREBP1; Sterol-regulierendes Element-bindendes Protein 1; SREBP-1; Grundlegendes Helix-Loop-Helix-Protein der Klasse D 1; bHLHd1; Sterol-regulatorisches Element-bindender Transkriptionsfaktor 1 |
Gensymbol | SREBF1 |
Entrez Gene | 6720 (Mensch); 20787(Maus); 78968(Ratte) |
SwissProt | P36956 (Mensch); Q9WTN3(Maus); P56720(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der SREBP1-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), Jurkat (B) und NIH3T3 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 121 kD; beobachtete Bandengröße: 125 kD)

Immunhistochemische Analyse der SREBP1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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