Monoklonaler Kaninchen-Antikörper SOX9 (ARA876)
Hauptmerkmale und Details
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Marke:
KAT.-NR. : ARA6703
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Produktdetails
Hintergrund
SOX9 spielt eine Rolle bei der Geschlechtsbestimmung und Differenzierung von Sertoli-Zellen. Es ist an der Chondrogenese beteiligt und reguliert die Expression anderer an der Chondrogenese beteiligter Gene, indem es als Transkriptionsfaktor für diese Gene fungiert. Die Translokation dieses Gens kann eine kammomelische Dysplasie verursachen. SOX9 ist an der Bildung von Hoden aus den indifferenten fetalen Gonaden beteiligt. Es ist ein wichtiger molekularer Bestandteil des Neuronen-/Glia-Schalters bei der Entwicklung des Rückenmarks. Während der normalen Entwicklung ermöglicht SOX9 das Herauswachsen des Prostataepithels in das Mesenchym und stellt dann Basalzellenunterstützung für die Entwicklung und Aufrechterhaltung des luminalen Epithels bereit. Diese Funktionen von SOX9 werden bei Prostatakrebs untergraben, um das Tumorwachstum und die Tumorinvasion zu unterstützen. SOX9 kann die Bildung von Vorläufern der Neuralleiste und die Entwicklung einer Reihe von Derivaten der Neuralleiste steuern. Es hat eine transkriptionelle Regulation bei der Melaninproduktion in Zellen. Die Northern-Blot-Analyse zeigt seine Expression im erwachsenen Hoden, im erwachsenen Herzen und im fötalen Gehirn.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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IHC-P |
1:50-1:100 |
Übersicht
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Immunogen |
Rekombinantes Protein des menschlichen SOX9 |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt |
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Klonalität |
Monoklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA |
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Genname |
SOX9 |
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Zugehöriger Name |
Transkriptionsfaktor SOX-9 |
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Gen-ID (Mensch) |
6662 |
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Gen-ID (Maus) |
20682 |
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Protein-ID (Mensch) |
P48436 |
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Protein-ID (Maus) |
Q04887 |
Daten
Immunhistochemische Analyse der SOX9-Färbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Brustkarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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