Monoklonaler Maus-Antikörper SOD2 (C3594)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen SOD2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an SOD2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem SOD2. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 24 kD; Beobachtet: 25 kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1-Kappa. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Superoxiddismutase [Mn], mitochondrial |
Gensymbol | SOD2 |
Entrez Gene | 6648 (Mensch); 20656(Maus) |
SwissProt | P04179 (Mensch); P09671(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der SOD2-Expression in Ganzzelllysaten von menschlichem Gehirn (A), Hela (B), MCF7 (C), NIH3T3 (D) und SHSY5Y (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 24 kD; beobachtete Bandengröße: 25 kD)
Immunhistochemische Analyse der SOD2-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Durchflusszytometrische Analyse von A549-Zellen mit Anti-SOD2-Antikörper. Die Zellen wurden mit 2 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 90 % Methanol 10 Min. lang permeabilisiert. Die Zellen wurden in 2 % Rinderserumalbumin inkubiert, um unspezifische Protein-/Proteininteraktionen zu blockieren, gefolgt von der Zugabe des Antikörpers bei 37 °C für 60 Minuten. Der Sekundärantikörper Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 wurde 40 Minuten bei 37 °C inkubiert. Unter den gleichen Bedingungen wurde ein Isotyp-Kontrollantikörper (blaue Linie) verwendet.
Western-Blot-Analyse der SOD2-Expression in Wildtyp- (WT) und Knockdown- (KD) HeLa-Zelllysaten.
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