Polyklonaler Kaninchen-Antikörper SOAT1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SOAT1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an SOAT1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem SOAT1 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 57; Beobachtet: 64 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ACACT; ACACT1; ACAT; ACAT1; SOAT; STAT; Sterol O-Acyltransferase 1; Acyl-Coenzym A:Cholesterin-Acyltransferase 1; ACAT-1; Cholesterinacyltransferase 1 |
Gensymbol | SOAT1 |
Entrez Gene | 6646 (Mensch); 20652(Maus); 81782(Ratte) |
SwissProt | P35610 (Mensch); Q61263(Maus); O70536(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der SOAT1-Expression in HEK293T (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 57; 58; 64 kD; beobachtete Bandengröße: 64 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der SOAT1-Färbung in L929-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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