SNF2L Maus-monoklonaler Antikörper (C2968)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zu SNF2L |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an SNF2L-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem SNF2L, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 123 kD; Beobachtet: 120 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | SNF2L; SNF2L1; Wahrscheinlicher globaler Transkriptionsaktivator SNF2L1; ATP-abhängige helIC,ase SMARCA1; Nukleosom-Remodelling-Faktor-Untereinheit SNF2L; SWI/SNF-verwandte Matrix-assoziiertes Aktin-abhängiger Regulator der Chromatin-Unterfamilie A, Mitglied 1 |
Gensymbol | SMARCA1 |
Entrez Gene | 6594 (Mensch) |
SwissProt | P28370 (Mensch); Q6PGB8 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der SNF2L-Expression in Ganzzelllysaten von PANC1 (A), HEK293 (B), SW620 (C), HT29 (D), SHSY5Y (E) und SKOV3 (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 123 kD; beobachtete Bandengröße: 120 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der SNF2L-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von Speiseröhrenkrebs beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von NIH/3T3-Zellen mit Anti-SNF2L-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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