Monoklonaler glatter Muskel-Aktin-Kaninchen-Antikörper (C618)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
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Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Smooth Muscle Actin |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Smooth-Muscle-Actin-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem Smooth Muscle Actin. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 42 kD; Beobachtet: 43 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ACTSA; ACTVS; Aktin, glatte Muskulatur der Aorta; Alpha-Aktin-2; Zellwachstum hemmendes Gen-46-Protein |
Gensymbol | ACTA2 |
Entrez Gene | 59 (Mensch); 11475(Maus); 81633(Ratte) |
SwissProt | P62736 (Mensch); P62737(Maus); P62738(Ratte) |
Western-Blot-Analyse der Smooth-Muscle-Actin-Expression in Ganzzelllysaten von Mausleber (A) und Rattenleber (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 42 kD; beobachtete Bandengröße: 43 kD)
Immunhistochemische Analyse der Aktinfärbung der glatten Muskulatur in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Aktinfärbung der glatten Muskulatur in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
Immunhistochemische Analyse der Aktinfärbung der glatten Muskulatur in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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