Monoklonaler glatter Muskel-Aktin-Kaninchen-Antikörper (C1015)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Smooth Muscle Actin |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Smooth-Muscle-Actin-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen Smooth Muscle Actin umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 42 kD; Beobachtet: 42 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ACTSA; ACTVS; Aktin, glatte Muskulatur der Aorta; Alpha-Aktin-2; Zellwachstum hemmendes Gen-46-Protein |
Gensymbol | ACTA2 |
Entrez Gene | 59 (Mensch); 11475(Maus); 81633(Ratte) |
SwissProt | P62736 (Mensch); P62737(Maus); P62738(Ratte) |
Western-Blot-Analyse der Expression von Smooth Muscle Actin in HEK293T (A), HepG2 (B), H1792 (C), Mäuseniere (D), Mausmuskel (E), Rattenniere (F), Rattenmuskel (G) und Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 42 kD; beobachtete Bandengröße: 42 kD)
Immunhistochemische Analyse der Aktinfärbung der glatten Muskulatur in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Dickdarmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde Tyramide-AREX® Fluor 488 (grün) verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit DAPI (blau) gegengefärbt.
Immunfluoreszenzanalyse der Aktinfärbung der glatten Muskulatur in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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