Polyklonaler Shugoshin 2-Kaninchen-Antikörper
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Shugoshin 2
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
KAT.-NR. : APA18616
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Produktdetails
Hintergrund
Arbeitet mit PPP2CA zusammen, um zentromeres Kohäsin vor der Separase-vermittelten Spaltung in Eizellen zu schützen, insbesondere während der Meiose I. Spielt eine entscheidende Rolle beim Schutz von REC8 an Zentromeren vor der Spaltung durch Separase. Schützt während der Meiose zentromere Kohäsionskomplexe bis zum Metaphase-II-/Anaphase-II-Übergang und verhindert so die vorzeitige Freisetzung von Meiose-spezifischen REC8-Kohäsinkomplexen aus Anaphase-I-Zentromeren. Ist daher für eine genaue Gametogenese unerlässlich. Kann wirken, indem es PPP2CA gezielt an Zentromere richtet und so zur Kohäsin-Dephosphorylierung führt. Unverzichtbar für die Rekrutierung von KIF2C im inneren Zentromer und für die Korrektur defekter Kinetochor-Anhaftungen. Beteiligt an der zentromeren Anreicherung von AUKRB in der Prometaphase.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.
*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
WB | 1:500 - 1:1000 |
Übersicht
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Shugoshin 2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Shugoshin-2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region des menschlichen Shugoshin 2 umfasst. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 144 kD; Beobachtet: 128 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Shugoshin-wie 2; Shugoshin-2; Sgo2; Tripin |
Gensymbol | SGOL2 |
Entrez Gene | 151246 (Mensch) |
SwissProt | Q562F6 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten
Western-Blot-Analyse der Shugoshin-2-Expression in U937 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 144 kD; beobachtete Bandengröße: 128 kD)
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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