Polyklonaler Sec5-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Sec5 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Sec5-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem Sec5 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 104 kD; Beobachtet: 108 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | SEC5; SEC5L1; Exozystenkomplexkomponente 2; Exozystenkomplexkomponente Sec5 |
Gensymbol | EXOC2 |
Entrez Gene | 55770 (Mensch); 66482(Maus); 171455(Ratte) |
SwissProt | Q96KP1 (Mensch); Q9D4H1(Maus); O54921(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Sec5-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), Hela (B), Mäuselunge (C) und Rattenhirn (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 104 kD; beobachtete Bandengröße: 108 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der Sec5-Färbung in U2OS-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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