Polyklonaler SDHA-Kaninchen-Antikörper
Hauptmerkmale und Details
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Marke:
KAT.-NR. : ARA6635
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Produktdetails
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für eine wichtige katalytische Untereinheit der Succinat-Ubichinonoxidoreduktase, einem Komplex der mitochondrialen Atmungskette. Der Komplex besteht aus vier kernkodierten Untereinheiten und ist in der mitochondrialen Innenmembran lokalisiert. Mutationen in diesem Gen wurden mit einer Form des Mangels der mitochondrialen Atmungskette in Verbindung gebracht, die als Leigh-Syndrom bekannt ist. Auf Chromosom 3q29 wurde ein Pseudogen identifiziert.
Bewerbung
| Bewerbung | Verdünnungsverhältnis |
|---|---|
| WB | 1:500 - 1:2000 |
| IHC | 1:50 - 1:200 |
| IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Übersicht
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Produktbeschreibung |
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SDHA |
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Immunogen |
Rekombinantes Volllängenprotein von menschlichem SDHA |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid |
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Genname |
SDHA |
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Verwandte Namen |
SDH2; SDHF; Succinatdehydrogenase [Ubichinon] Flavoprotein-Untereinheit mitochondrial; Flavoprotein-Untereinheit des Komplexes II |
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Gen-ID (Mensch) |
6389 |
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Gen-ID (Maus) |
66945 |
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Gen-ID (Ratte) |
157074 |
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Protein-ID (Mensch) |
P31040 |
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Protein-ID (Maus) |
Q8K2B3 |
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Protein-ID (Ratte) |
Q920L2 |
Daten
Western-Blot-Analyse der SDHA-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), MCF7 (B), Mäuseleber (C) und Mäusemagen (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 56; 67; 72 kD; beobachtete Bandengröße: 70 kD)
Immunhistochemische Analyse der SDHA-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Leberkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der SDHA-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AF488-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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