Monoklonaler Kaninchen-Antikörper SATB2 (C1061)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SATB2

Ziel: SATB2
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA00673

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Bindet an DNA, an der Kernmatrix- oder Gerüst-assoziierte Regionen. Es soll die Zucker-Phosphat-Struktur doppelsträngiger DNA erkennen. Transkriptionsfaktor, der die nukleare Genexpression steuert, indem er an Matrix-Anheftungsregionen (MARs) der DNA bindet und eine lokale Chromatin--Loop-Remodellierung induziert. Fungiert als Andockstelle für mehrere Chromatin-Remodelling-Enzyme und auch durch die direkte Rekrutierung von Corepressoren (HDACs) oder Coaktivatoren (HATs) an Promotoren und Enhancer. Erforderlich für die Initiierung des spezifischen genetischen Programms für Neuronen der oberen Schicht (UL1) und für die Inaktivierung von Neuronen der tiefen Schicht (DL) und UL2-spezifischen Genen, wahrscheinlich durch Modulation der BCL11B-Expression. Repressor von Ctip2 und regulatorische Determinante kortikokortikaler Verbindungen in der sich entwickelnden Großhirnrinde.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SATB2
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an SATB2-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper, rekombinant
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen SATB2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 82 kD; Beobachtet: 81 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	KIAA1034; DNA-bindendes Protein SATB2; Spezielles AT-reiche Sequenz-bindendes Protein 2
Gensymbol	SATB2
Entrez Gene	23314 (Mensch); 212712(Maus)
SwissProt	Q9UPW6 (Mensch); Q8VI24 (Maus)

*AREX optimiert seine Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler. Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der SATB2-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), K562 (B), THP1 (C), Mäusehirn (D), Mäuseniere (E), Rattenhirn (F) und Rattenniere (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 82 kD; beobachtete Bandengröße: 81 kD)

Immunhistochemische Analyse der SATB2-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von Rattennieren. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde Tyramide-AREX® Fluor 488 (grün) verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit DAPI (blau) gegengefärbt.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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