Monoklonaler Kaninchen-Antikörper SAP155 (C3259)

Sicherheitsdatenblatt

SAP155 Rabbit Monoclonal Antibody(C3259)

Hauptmerkmale und Details

Rabbit monoclonal antibody to SAP155

Ziel: SAP155
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Human, Mouse, Rat, Hamster
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02871

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Bestandteil des 17S U2 SnRNP-Komplexes des Spleißosoms, eines großen Ribonukleoproteinkomplexes, der Introns aus transkribierten prä-mRNAs entfernt. Der 17S U2 SnRNP-Komplex (1) ist direkt an der frühen Spleißosomenassemblierung beteiligt und (2) vermittelt die Erkennung der Intron-Verzweigungsstelle während des Prä-mRNA-Spleißens, indem er die Auswahl der Prä-mRNA-Verzweigungsstelle Adenosin fördert, dem Nukleophil für den ersten Schritt des Spleißens. Innerhalb des 17S U2 SnRNP-Komplexes ist SF3B1 Teil des SF3B-Subkomplexes, der für den Aufbau des „A“-Komplexes erforderlich ist, der durch die stabile Bindung von U2 snRNP an die Verzweigungspunktsequenz in pre-mRNA entsteht. Die sequenzunabhängige Bindung der SF3A- und SF3B-Subkomplexe stromaufwärts der Verzweigungsstelle ist wesentlich, sie kann U2-snRNP an der prä-mRNA verankern.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
IF/ICC	1:50 - 1:100

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Rabbit monoclonal antibody to SAP155
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an SAP155-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	A synthetic peptide of human SF3B1
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 146 kD; Beobachtet: 155 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA.
Alternative Namen	SAP155; Spleißfaktor 3B-Untereinheit 1; Prä-mRNA-Spleißfaktor SF3b 155 kDa Untereinheit; SF3b155; Spleißosom-assoziiertes Protein 155; SAP 155
Gensymbol	SF3B1
Entrez Gene	23451 (Mensch)
SwissProt	O75533 (Mensch); Q99NB9(Maus)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der SAP155-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), CHOK1 (B), C6 (C), Ramos (D) und NIH3T3 (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 146 kD; beobachtete Bandengröße: 155 kD)

Immunhistochemische Analyse der SAP155-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der SAP155-Färbung in HEK293-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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