Polyklonaler Kaninchen-Antikörper SAP14
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SAP14 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an SAP14-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem SAP14 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 14 kD; Beobachtet: 14 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | SAP14; SF3B14; SF3B14A; Spleißfaktor 3B-Untereinheit 6; Prä-mRNA-Branch-Site-Protein p14; SF3b 14 kDa-Untereinheit; SF3B14a; Spleißosom-assoziiertes Protein, 14-kDa; Spleißfaktor 3b, Untereinheit 6, 14 kDa |
Gensymbol | SF3B14 |
Entrez Gene | 51639 (Mensch); 66055(Maus) |
SwissProt | Q9Y3B4 (Mensch); P59708(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der SAP14-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), HepG2 (B), AML12 (C) und PC12 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 14 kD; beobachtete Bandengröße: 14 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der SAP14-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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