SAF-B1 monoklonaler Maus-Antikörper (C3324)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Maus-Antikörper gegen SAF-B1

Ziel: SAF-B1
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IF/ICC, ChIP
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02936

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Bindet sich an die DNA der Gerüst-/Matrix-Anheftungsregion (S/MAR) und bildet einen molekularen Montagepunkt, um die Bildung eines „transkriptosomalen“ Komplexes (bestehend aus SR-Proteinen und RNA-Polymerase II) zu ermöglichen, der die Transkription und die RNA-Verarbeitung der DNA verbindet, und bildet einen molekularen Montagepunkt, der die Bildung eines „transkriptosomalen“ Komplexes (bestehend aus SR-Proteinen und der RNA-Polymerase II) ermöglicht, der die Transkription und die RNA-Verarbeitung koppelt. Fungiert als Östrogenrezeptor-Corepressor und kann auch an den HSP27-Promotor binden und dessen Transkription verringern. Wirkt dadurch als negativer Regulator der Zellproliferation. Wenn es mit RBMX assoziiert ist, bindet es an den SREBF1-Promotor und stimuliert dessen Transkription.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IF/ICC	1:50 - 1:100
ChIP	1:10 - 1:50

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Maus-Antikörper gegen SAF-B1
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an SAF-B1-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Gereinigte rekombinante menschliche SAFB1-Proteinfragmente, exprimiert in E. coli.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 103 kD; Beobachtet: 130 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3.
Alternative Namen	HAP; HET; SAFB1; Gerüstbefestigungsfaktor B1; SAF-B; SAF-B1; HSP27-Östrogen-Response-Element-TATA-Box-Bindungsprotein; HSP27 ERE-TATA-bindendes Protein
Gensymbol	SAFB
Entrez Gene	6294 (Mensch)
SwissProt	Q15424 (Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der SAF-B1-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), A431 (B), MDAMB468 (C), ZR751 (D) und MCF7 (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 103 kD; beobachtete Bandengröße: 130 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der SAF-B1-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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