Polyklonaler Kaninchen-Antikörper S6K1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen S6K1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an S6K1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem S6K1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 59 kD; Beobachtet: 70 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | STK14A; Ribosomale Protein-S6-Kinase Beta-1; S6K-beta-1; S6K1; 70 kDa ribosomale Protein-S6-Kinase 1; P70S6K1; p70-S6K 1; Ribosomale Protein-S6-Kinase I; Serin/Threonin-Proteinkinase 14A; p70 ribosomale S6-Kinase Alpha; p70 S6-Kinase Alpha; p70 S6K-alpha; S. 70 S6KA |
Gensymbol | RPS6KB1 |
Entrez Gene | 6198 (Mensch); 72508(Maus); 83840(Ratte) |
SwissProt | P23443 (Mensch); Q8BSK8(Maus); P67999(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der S6K1-Expression in Hela- (A) und MCF7-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 59 kD; beobachtete Bandengröße: 70 kD)

Immunhistochemische Analyse der S6K1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der S6K1-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
