Monoklonaler Maus-Antikörper RRM1 (C2948)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zu RRM1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an RRM1-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem RRM1, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 90 kD; Beobachtet: 85 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG2a. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | RR1; Ribonukleosid-Diphosphatreduktase große Untereinheit; Ribonukleosid-Diphosphatreduktase-Untereinheit M1; Große Untereinheit der Ribonukleotidreduktase |
Gensymbol | RRM1 |
Entrez Gene | 6240 (Mensch) |
SwissProt | P23921 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der RRM1-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), Jurkat (B) und A431 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 90 kD; beobachtete Bandengröße: 85 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der RRM1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten von menschlichem Blasenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von HeLa-Zellen mit Anti-RRM1-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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