RING1b Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:200 |
ChIP | 1:20 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen RING1b |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an RING1b-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen RING1b |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 37 kD; Beobachtet: 30 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BAP1; DING; HIPI3; RING1B; E3 Ubiquitin-Proteinligase RING2; Huntingtin-interagierendes Protein 2-interagierendes Protein 3; HIP2-interagierendes Protein 3; Protein DinG; RING-Fingerprotein 1B; RING1b; RING-Fingerprotein 2; RING Fingerprotein BAP-1 |
Gensymbol | RNF2 |
Entrez Gene | 6045 (Mensch); 19821(Maus); 304850(Ratte) |
SwissProt | Q99496 (Mensch); Q9CQJ4(Maus); Q4KLY4(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der RING1b-Expression in Ganzzelllysaten von Jurkat (A), SHSY5Y (B) und Maushoden (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 37 kD; beobachtete Bandengröße: 30 kD)

Immunhistochemische Analyse der RING1b-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Gehirns von Mäusen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der RING1b-Färbung in U2OS-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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