RGPD1/2/3/4/5/8 polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen RGPD1/2/3/4/5/8 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an RGPD1/2/3/4/5/8-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region des menschlichen RGPD1/2/3/4/5/8 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Vorhergesagt: 196; Beobachtet: 198 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | RANBP2L6; RGP1; RANBP2-ähnliche und GRIP-Domäne, die Protein 1 enthält; Ran-binding protein 2-like 6; RanBP2-like 6; RanBP2L6; RANBP2L2; RGP2; RANBP2-ähnliche und GRIP-Domäne, die Protein 2 enthält; Ran-binding protein 2-like 2; RanBP2-wie 2; RanBP2L2; RGP3; RanBP2-ähnliche und GRIP-Domäne, die Protein 3 enthält; RGP4; RanBP2-ähnliche und GRIP-Domäne, die Protein 4 enthält; RANBP2L1; RGP5; RGP7; RGPD7; RANBP2L2; RGP6; RANBP2-ähnliche und GRIP-Domäne-enthaltende Proteine 5/6; Ran-binding protein 2-like 1/2; RanBP2-wie 1/2; RanBP2L1; RanBP2L2; Spermamembranprotein BS-63; RANBP2ALPHA; RANBP2L1; RANBP2L3; RANBP2-like und GRIP-Domäne-enthaltend Protein 8; Ran-binding protein 2-like 3; RanBP2-wie 3; RanBP2L3 |
Gensymbol | RGPD1; RGPD2; RGPD3; RGPD4; RGPD5; RGPD8 |
Entrez Gene | 729540; 84220; 729857 (Mensch) |
SwissProt | P0DJD0; P0DJD1; A6NKT7; Q7Z3J3; Q99666; O14715 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der RGPD1/2/3/4/5/8-Expression in MCF7 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 196; 197; 198 kD; beobachtete Bandengröße: 198 kD)

Immunhistochemische Analyse der RGPD1/2/3/4/5/8-Antikörperfärbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von menschlichem Leberkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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