Monoklonaler RET-Maus-Antikörper (C3632)
WB | 1:500 - 1:5000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen RET |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an RET-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen RET. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 124 kD; Beobachtet: 110 kD |
Form/Puffer | Maus-IgM-Kappa. Lieferung in rohem Aszites mit 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CDHF12; CDHR16; PTC; RET51; Protoonkogen-Tyrosin-Proteinkinase-Rezeptor Ret; Cadherin-Familienmitglied 12; Proto-Onkogen c-Ret |
Gensymbol | RET |
Entrez Gene | 5979 (Mensch) |
SwissProt | P07949 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der RET-Expression in A549 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 124 kD; beobachtete Bandengröße: 110 kD)

Immunhistochemische Analyse der RET-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der RET-Färbung in MDAMB231-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 555 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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