RAD23B Maus-monoklonaler Antikörper (C3381)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Maus-Antikörper gegen RAD23B

Ziel: RAD23B
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Affe, Hamster
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02993

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Multifunktionales Protein, das an der Demethylierung von Histon H4K20, der DNA-Reparatur, dem Ubiquitin-abhängigen Proteinabbau und der Transkriptionsregulation beteiligt ist. Demethyliert speziell Mono-, Di- und trimethyliertes „Lys-20“ von Histon H4 (H4K20me1, H4K20me2 bzw. H4K20me3) in unmethylierte Formen. Aktiviert die Transkription kodierender Gene durch Demethylierung von H4K20me1 und die Transkription repetitiver Elemente durch Demethylierung von H4K20me3. Multiubiquitin-Kettenrezeptor, der an der Modulation des proteasomalen Abbaus beteiligt ist. Bindet an Polyubiquitinketten. Es soll in der Lage sein, gleichzeitig an das 26S-Proteasom und an polyubiquitinierte Substrate zu binden und ubiquitinierte Proteine an das Proteasom zu liefern.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
IF/ICC	1:50 - 1:100

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Maus-Antikörper gegen RAD23B
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an RAD23B-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Gereinigte rekombinante menschliche hHR23b-Proteinfragmente, exprimiert in E. coli.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 43 kD; Beobachtet: 58 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3.
Alternative Namen	UV-Exzisionsreparaturprotein RAD23 Homolog B; HR23B; hHR23B; XP-C-Reparatur-Komplementierungskomplex 58 kDa-Protein; S. 58
Gensymbol	RAD23B
Entrez Gene	5887 (Mensch); 19359(Maus); 298012(Ratte)
SwissProt	P54727 (Mensch); P54728(Maus); Q4KMA2(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der RAD23B-Expression in Ganzzelllysaten von A431 (A), K562 (B), Jurkat (C), C6 (D), NIH3T3 (E) und Hela (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 43 kD; beobachtete Bandengröße: 58 kD)

Immunhistochemische Analyse der RAD23B-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Prostatakrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der RAD23B-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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