Polyklonaler Pyruvatkinase-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Pyruvatkinase |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Pyruvatkinase-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region der menschlichen Pyruvatkinase umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 57 kD; Beobachtet: 57 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | OIP3; PK2; PK3; PKM2; Pyruvatkinase PKM; Zytosolisches Schilddrüsenhormon-bindendes Protein; CTHBP; Opa-interagierendes Protein 3; OIP-3; Pyruvatkinase 2/3; Pyruvatkinase-Muskelisozym; Schilddrüsenhormon-bindendes Protein 1; THBP1; Tumor M2-PK; S. 58 |
Gensymbol | PKM |
Entrez Gene | 5315 (Mensch); 18746(Maus) |
SwissProt | P14618 (Mensch); P52480(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Pyruvatkinase-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), Hela (B), MCF7 (C), Mäuseleber (D) und Mäuseniere (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 57 kD; beobachtete Bandengröße: 57 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der Pyruvatkinase-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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