Monoklonaler Maus-Antikörper PSMB8 (C3440)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Maus-Antikörper gegen PSMB8

Ziel: PSMB8
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Mensch, Ratte
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA03052

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Das Proteasom ist ein multikatalytischer Proteinasekomplex, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Peptide mit Arg, Phe, Tyr, Leu und Glu neben der Abgangsgruppe bei neutralem oder leicht basischem pH-Wert zu spalten. Das Proteasom hat eine ATP-abhängige proteolytische Aktivität. Diese Untereinheit ist an der Antigenverarbeitung zur Erzeugung von Klasse-I-bindenden Peptiden beteiligt. Der Ersatz von PSMB5 durch PSMB8 erhöht die Fähigkeit des Immunproteasoms, Modellpeptide nach hydrophoben und basischen Resten zu spalten. Beteiligt an der Erzeugung gespleißter Peptide, die aus der Ligation zweier separater proteasomaler Spaltprodukte resultieren, die im Elternprotein nicht aneinandergrenzen. Wirkt als Hauptkomponente der Interferon-Gamma-induzierten Empfindlichkeit.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
IF/ICC	1:50 - 1:100

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Maus-Antikörper gegen PSMB8
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an PSMB8-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Gereinigtes rekombinantes Fragment von menschlichem PSMB8, exprimiert in E. Coli.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 30 kD; Beobachtet: 30 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3.
Alternative Namen	LMP7; PSMB5i; RING10; Y2; Proteasom-Untereinheit Beta-Typ-8; Niedermolekulares Protein 7; Macropain-Untereinheit C13; Multikatalytische Endopeptidase-Komplex-Untereinheit C13; Proteasom-Komponente C13; Proteasom-Untereinheit beta-5i; Wirklich interessantes neues Gen-10-Protein
Gensymbol	PSMB8
Entrez Gene	5696 (Mensch); 24968(Ratte)
SwissProt	P28062 (Mensch); P28064(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der PSMB8-Expression in Ganzzelllysaten von C6 (A), Hela (B), Molt4 (C) und Raji (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 30 kD; beobachtete Bandengröße: 30 kD)

Immunhistochemische Analyse der PSMB8-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Intimakrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der PSMB8-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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