PRAK (Phospho-S93) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

PRAK (Phospho-S93) Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PRAK (Phospho-S93)

Ziel: PRAK (Phospho-S93)
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA19383

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Tumorsuppressor-Serin/Threonin-Proteinkinase, die an der mTORC1-Signalübertragung und der posttranskriptionellen Regulation beteiligt ist. Phosphorylate FOXO3, ERK3/MAPK6, ERK4/MAPK4, HSP27/HSPB1, p53/TP53 und RHEB. Wirkt als Tumorsuppressor, indem es Ras-induzierte Seneszenz vermittelt und p53/TP53 phosphoryliert. Beteiligt an der posttranskriptionellen Regulation von MYC durch Vermittlung der Phosphorylierung von FOXO3: Die Phosphorylierung von FOXO3 führt zur Förderung der Kernlokalisierung von FOXO3 und ermöglicht die Expression von miR-34b und miR-34c, zwei posttranskriptionellen Regulatoren von MYC, die an die 3'UTR des MYC-Transkripts binden und die MYC-Translation verhindern. Wirkt als negativer Regulator der mTORC1-Signalübertragung, indem es die Phosphorylierung und die Hemmung von RHEB vermittelt.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PRAK (Phospho-S93)
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an PRAK-Protein nur, wenn es an S93 phosphoryliert ist.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S93 des menschlichen PRAK-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 54 kD; Beobachtet: 50 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	PRAK; MAP-Kinase-aktivierte Proteinkinase 5; MAPK-aktivierte Proteinkinase 5; MAPKAP-Kinase 5; MAPKAP-K5; MAPKAPK-5; MK-5; MK5; p38-regulierte/aktivierte Proteinkinase; PRAK
Gensymbol	MAPKAPK5
Entrez Gene	8550 (Mensch); 17165(Maus)
SwissProt	Q8IW41 (Mensch); O54992(Maus)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der PRAK (Phospho-S93)-Expression in Ganzzelllysaten des Mausherzens (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 54 kD; beobachtete Bandengröße: 50 kD)

Immunhistochemische Analyse der PRAK-Färbung (Phospho-S93) in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Hepatokarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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