Pr-Set7 Maus-monoklonaler Antikörper (C4015)

Sicherheitsdatenblatt

Pr-Set7 Mouse Monoclonal Antibody(C4015)

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Maus-Antikörper gegen Pr-Set7

Ziel: Pr-Set7
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA03627

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Protein-Lysin-N-Methyltransferase, die sowohl Histone als auch Nicht-Histon-Proteine monomethyliert. Monomethyliert speziell „Lys-20“ von Histon H4 (H4K20me1). H4K20me1 wird während der Mitose angereichert und stellt einen spezifischen Tag für die epigenetische Transkriptionsrepression dar. Funktioniert hauptsächlich in Euchromatin-Regionen und spielt dadurch eine zentrale Rolle bei der Stummschaltung euchromatischer Gene. Wird für die Zellproliferation benötigt, wahrscheinlich indem es zur Aufrechterhaltung einer ordnungsgemäßen DNA-Struktur höherer Ordnung während der Mitose beiträgt. Beteiligt an der Chromosomenkondensation und der ordnungsgemäßen Zytokinese. Als Substrat werden Nukleosomen gegenüber freien Histonen bevorzugt. Vermittelt die Monomethylierung von p53/TP53 an „Lys-382“, was zur Unterdrückung von p53/TP53-Zielgenen führt.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200
IF/ICC	1:10 - 1:50

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Maus-Antikörper gegen Pr-Set7
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an Pr-Set7-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen Pr-Set7. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 42 kD; Beobachtet: 63 kD
Form/Puffer	Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	KMT5A; PRSET7; SET07; SET8; N-Lysin-Methyltransferase SETD8; H4-K20-HMTase SETD8; Histon-Lysin N-Methyltransferase SETD8; Lysin-N-Methyltransferase 5A; PR/SET-Domäne-enthaltend Protein 07; PR-Set7; PR/SET07; SET-Domäne-enthält Protein 8
Gensymbol	SETD8
Entrez Gene	387893 (Mensch)
SwissProt	Q9NQR1 (Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der Pr-Set7-Expression in Ganzzelllysaten von 293T (A), 293 (B) und K562 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 42 kD; beobachtete Bandengröße: 63 kD)

Immunhistochemische Analyse der Pr-Set7-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Hodens. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Pr-Set7-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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