Polyklonaler Kaninchen-Antikörper PPP3R1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PPP3R1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PPP3R1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen PPP3R1 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 19 kD; Beobachtet: 15 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CNA2; CNB; Calcineurin-Untereinheit B Typ 1; Proteinphosphatase 2B regulatorische Untereinheit 1; Proteinphosphatase 3, regulatorische Untereinheit B, Alpha-Isoform 1 |
Gensymbol | PPP3R1 |
Entrez Gene | 5534 (Mensch); 19058(Maus); 29748(Ratte) |
SwissProt | P63098 (Mensch); Q63810(Maus); P63100(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der PPP3R1-Expression in Ganzzelllysaten von SW480 (A), MCF7 (B), Mäusegehirn (C) und Rattenhoden (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 19 kD; beobachtete Bandengröße: 15 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der PPP3R1-Färbung in NIH3T3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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